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药品稳定性試驗箱

産品時間:2019-01-09

簡要描述:

药品稳定性試驗箱采用Z新的结构设计,选用原装进口压缩机及优质部件,具有优质、安全、可长期运行的可靠品质。性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。具备符合GMP要求的报警系统及符合GMP要求的数据记录系统。满足ICH2003、QIA(R2)、CP2010,执行GB/T10586-2006等标准。

药品稳定性試驗箱

材質結構:外箱材質:均采用優質冷軋鋼板數控機床加工成型,外殼表面進行噴塑處理,更顯光潔、美觀

溫濕度循環系統:采用特制空調型低噪音長軸風扇電機,耐高低溫之不鏽鋼多翼式葉輪,以達強度對流垂直擴散循環

箱門內壁裝有8~10支20W日光燈進行光照試驗

內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使産品和燈管隔離

箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程

采用優質的門封條和保溫材料令整機性能更優越

門把手:采用無反作用門把手,操作更容易

腳輪:機器底部采用高品質可固定式PU活動輪

药品稳定性試驗箱使用環境

1、安裝場地

地面平整,通風良好

設備周圍無強烈振動

設備周圍無強電磁場影響

設備周圍無易燃、易爆、腐蝕性物質和粉塵

設備周圍留有適當的使用及維護空間,

2、供電條件

电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制

預裝功率:總功率+2.0KW

要求用戶在安裝現場爲設備配置相應容量的空氣或動力開關,並且此開關必須是獨立供本設備使用(建議電源開關容量:32A)

3、環境條件

環境溫度:5℃~+30℃(24小時內平均溫度≤30℃)

環境濕度:≤85%RH

4、供水條件(僅限濕熱型及需要用水設備)

采用純淨水、蒸餾水、去離子水。電阻率≥500Ω.m

5、其它注意事項

试验过程中打开試驗箱的门,会造成箱内的温、湿度波动;在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽,可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作

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